0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Хумира инструкция цена

Содержание

Хумира ® (Humira)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

в контурных ячейковых упаковках 1 шприц однодозовый стеклянный по 0,8 мл (в комплекте с салфеткой спиртовой); в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы

Раствор для п/к введения — опалесцирующий, слегка окрашенный.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Селективный иммунодепрессант. Представляет собой рекомбинантное моноклональное антитело, пептидная последовательность которого идентична lgG1 человека.

Адалимумаб селективно связывается с фактором некроза опухоли ( ФНО ) и нейтрализует его биологические функции за счет блокады взаимодействия с поверхностными клеточными р55 и р75 рецепторами к ФНО . ФНО — это естественный цитокин, который принимает участие в регуляции нормального воспалительного и иммунного ответа. Повышенные уровни ФНО обнаруживают в синовиальной жидкости у больных ревматоидным артритом, псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом. ФНО играет важную роль в развитии патологического воспаления и разрушения суставной ткани, характерных для этих заболеваний.

Адалимумаб модулирует также биологические ответные реакции, которые индуцируются или регулируются ФНО , включая изменения уровней молекул адгезии, вызывающих миграцию лейкоцитов.

У больных ревматоидным артритом Хумира вызывает быстрое снижение уровней острофазных показателей воспаления (С-реактивного белка и СОЭ) и сывороточных уровней цитокинов (ИЛ6). Кроме того, отмечается снижение сывороточной активности матриксных металлопротеиназ (ММР-1 и ММР-3), вызывающих ремоделирование тканей, которое лежит в основе разрушения хряща.

Фармакокинетика

Всасывание. Адалимумаб всасывается и распределяется медленно и достигает Cmax примерно через 5 дней. Абсолютная биодоступность препарата при однократном п/к введении 40 мг адалимумаба составляет 64%.

Распределение. CSS адалимумаба при п/к применении в дозе 40 мг 1 раз в 2 нед у больных ревматоидным артритом в конце интервала дозирования составляет около 5 мкг/мл (без одновременного приема метотрексата) и 8–9 мкг/мл (на фоне одновременного применения метотрексата). При увеличении дозы адалимумаба в интервале 20, 40 и 80 мг 1 раз в 2 нед и 1 раз в неделю п/к отмечено почти линейное увеличение его сывороточных концентраций в конце интервала дозирования.

Кажущийся объем распределения ( Vd ) при однократном в/в введении составляет от 4,7 до 6,0 л, что указывает на практически одинаковое распределение адалимумаба в крови и во внесосудистых жидкостях. Концентрация адалимумаба в синовиальной жидкости больных ревматоидным артритом составляет от 31 до 96% от сывороточной.

Выведение. Адалимумаб выводится медленно, клиренс обычно не превышает 12 мл/ч. T1/2 составляет, в среднем, 2 нед и варьирует от 10 до 20 дней. Клиренс и T1/2 существенно не меняются при введении препарата в дозе 0,25–10 мг/кг, а T1/2 сходен при в/в и п/к введении препарата. При длительном применении (более 2 лет) клиренс адалимумаба не изменяется.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Отмечена тенденция к возрастанию клиренса адалимумаба в зависимости от массы тела и наличия антител к нему.

Возраст оказывает минимальное влияние на клиренс адалимумаба. У детей фармакокинетика адалимумаба не изучалась.

Различий показателей фармакокинетики (с поправкой на массу тела) у пациентов разного пола и расовой принадлежности не выявлено.

Сведений о фармакокинетике адалимумаба у больных с нарушением функции печени или почек нет.

Показания препарата Хумира ®

среднетяжелый и тяжелый активный ревматоидный артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами);

активный псориатический артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами);

активный анкилозирующий спондилит.

Противопоказания

повышенная чувствительность к адалимумабу или любым его вспомогательным компонентам;

инфекционные заболевания, в т.ч. туберкулез;

период лактации (грудного вскармливания);

детский и подростковый возраст до 16 лет.

С осторожностью следует назначать препарат при демиелинизирующих заболеваниях.

Применение при беременности и кормлении грудью

В экспериментальных исследованиях на животных в дозах до 100 мг/кг признаков повреждающего действия адалимумаба на плод выявлено не было. Однако в адекватных контролируемых исследованиях у беременных женщин препарат не изучался. Опыты на животных не всегда позволяют предсказать влияние на человека, поэтому во время беременности Хумиру можно применять только в случае крайней необходимости.

Женщинам репродуктивного возраста следует избегать зачатия во время лечения Хумирой.

Эффекты Хумиры на родовую деятельность и роды неизвестны.

Сведений о выведении адалимумаба с грудным молоком или его всасывании после приема внутрь нет. Многие лекарственные вещества и иммуноглобулины проникают в грудное молоко. Учитывая риск развития серьезных нежелательных реакций у новорожденного, целесообразно прекратить кормление грудью или отменить препарат, принимая во внимание его важность для матери.

Побочные действия

Ниже приведены данные по безопасности Хумиры, полученные в плацебо-контролируемых клинических исследованиях.

Клинические и лабораторные нежелательные явления, связь которых с адалимумабом была, по крайней мере, возможной, распределены по системам и частоте: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100, но ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Хумира ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Читать еще:  Капли от гайморита — недорогие и эффективные назальные средства

Хумира

Состав

Адалимумаб, маннитол, моногидрат лимонной кислоты, натрия цитрат, дигидрат натрия гидрофосфата, дигидрат натрия дигидрофосфата, натрия хлорид, полисорбат, стерильная вода, гидроксид натрия.

Форма выпуска

Слегка окрашенный раствор для п/к введения в однодозовых шприцах по 0,8 мл бесцветного стекла в комплекте с спиртовой салфеткой в блистере в картонной упаковке.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат относится к группе рекомбинантных иммунодепрессантов, представляющих собой моноклональное антитело, синтезированное с идентичной пептидной последовательностью lgG1 человека.

Адалимумаб избирательно связывается с ФНО (фактором некроза опухоли) и нейтрализует его функции путем блокады взаимодействия с клеточными рецепторами. ФНО в высокой концентрации выявляется в синовиальной жидкости у пациентов с ревматоидным артритом, анкилозирующим спондилитом, псориатическим артритом. Именно ФНО является основным фактором развития воспалительного процесса и разрушения суставной ткани, сопровождающие эти заболевания.

Адалимумаб также изменяет ответные биологические реакции, которые вызываются или регулируются ФНО, в том числе реакции, вызывающих миграцию лейкоцитов. Хумира у больных ревматоидным артритом вызывает снижение уровней показателей острофазного воспаления (СОЭ и С-реактивного белка) и уровней сывороточных цитокинов. Также снижается процесс ремоделирования тканей и разрушения хряща за счет уменьшения сывороточной активности ММР-1 и ММР-3 (матриксных металлопротеиназ).

Фармакокинетика

Хумира медленно всасывается и длительно распределяется, достигая максимальной концентрации, в среднем, через пять суток. Препарат распределяется практически одинаково в крови и внесосудистых жидкостях. Абсолютная биодоступность составляет 64% (при однократном п/к введении 40 мг препарата). Выведение из организма медленное. T1/2 варьирует от 10 до 20 дней, составляя в среднем 2 недели.

Показания к применению

  • Активный ревматоидный артрит средне-тяжелой и тяжелой степени.
  • Активный анкилозирующий спондилит.
  • Активный псориатический артрит.
  • Используется в качестве препарата монотерапии или в комбинированной терапии с базисными противовоспалительными препаратами.

Противопоказания

Инфекционные заболевания, период лактации, беременность, гиперчувствительность к препарату, возраст до 16 лет.

С осторожностью —при демиелинизирующих заболеваниях, пожилым пациентам.

Побочные действия

  • Инфекции — верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящего тракта, герпетическая инфекция, поверхностная грибковая инфекция, грипп; реже — суставная и раневая инфекции, абсцесс, сепсис, инфекция кожи, уха, зубов и пародонта, гастроэнтерит, вагинальные инфекции, кандидозглотки и полости рта, вирусная инфекция (папилома кожи) анемия, лимфопения.
  • Иммунная система — сезонная аллергия, реакции гиперчувствительности.
  • Нарушения метаболизма — снижение аппетита, повышение/снижение веса, анорексия, гиперхолестеринемия, гиперурикемия.
  • Психиатрические расстройства — бессонница, тревога/депрессия, спутанность сознания.
  • Нервная система — головокружение, головная боль, сонливость, мигрень, невралгия, обморок, извращение вкуса, парестезии.
  • Органы слуха — боль, звон или заложенность в ушах.
  • Органы зрения — покраснение, конъюнктивит, боль, блефарит, глаукома, отек века.
  • Сердечно-сосудистая система — артериальная гипертензия, сердцебиение, приливы, тахикардия.
  • Дыхательная система — боль в горле, кашель, заложенность носа, покраснение зева, одышка, легочная крепитация, отек в/дыхательных путей.
  • Желудочно-кишечный тракт — боль в животе, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея, рвота, запор, гастрит, геморрой, колит, метеоризм, стоматит.
  • Кожа и подкожные ткани — сыпь, шелушение и сухость кожи, зуд, язвы, выпадение волос, реакции фотосенсибилизации, экзема.
  • Мочеполовая система — дизурия, поллакиурия, гематурия, меноррагия, боль в области почек.
  • Опорно-двигательный аппарат — боль в конечностях, артралгия, мышечные судороги, припухлость суставов, тендинит, бурсит, синовит.
  • Реакции в месте введения — покраснение, отек, боль, зуд и общие расстройства — озноб, повышение температуры, чувство жара, гриппоподобный синдром, повышенная утомляемость.
  • Отклонения лабораторных данных — появление белка в моче, повышение уровня щелочной фосфатазы, креатинина и мочевины.

Хумира, инструкция по применению

Препарат Хумира назначается взрослым п/к в дозе 40 мг один раз в две недели. При этом, терапия ГКС, анальгетиками, метотрексатом, НПВС, салицилатами и другими основными препаратами может продолжаться.

Хумиру следует вводить под контролем врача или самостоятельно больным после обучения технике п/к инъекций. Препарат вводят под кожу живота или переднюю поверхность бедра, предварительно проверив раствор на срок годности, изменение цвета и наличие посторонних частиц. Не рекомендуется смешивать препарат в одном шприце или флаконе с другими ЛС. Места инъекций необходимо менять, каждое новое введение препарата должно находиться, как минимум, на 2 см от предыдущего. Запрещается вводить Хумиру в место, где имеется гиперемия, подкожная гематома или уплотнение.

Если инъекция Хумиры была пропущена, инъекцию необходимо произвести по возможности как можно быстрее. Следующая инъекция вводится в соответствии с графиком.

Передозировка

Максимальная доза Адалимумаба, переносимая человеком не установлена. В случае передозировки следует отслеживать побочные реакции и проводить симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими ЛС, кроме Метотрексата, в исследованиях не изучалось. При назначении Метотрексата необходимости в изменении дозы Метотрексата или Хумиры нет.

Клинически выраженных признаков взаимодействия Хумиры с другими базисными ЛС (Сульфасалазин, Лефлуномид), салицилатами, анальгетиками ГКС и НПВС не выявлено.

Условия продажи

Условия хранения

В темном месте, недоступном для детей при температуре от 2° до 8°C; не замораживать.

Хумира

Хумира 40мг/0,4мл 2 шт. раствор для подкожного введения

ЭббВи (Германия) Препарат: Хумира

Хумира 40мг/0,8мл 0,8мл 1 шт. раствор для подкожного введения шприц

ЭббВи (Германия) Препарат: Хумира

Аналоги по действующему веществу

Далибра 40мг/0,8мл 0,8мл 2 шт. раствор для подкожного введения шприц

Биокад ЗАО (Россия) Препарат: Далибра

Аналоги из категории Иммунодепрессанты

Метотрексат 2,5мг 50 шт. таблетки

Метотрексат-сз 2,5мг 50 шт. таблетки

Северная звезда (Россия) Препарат: Метотрексат-сз

Метотрексат-эбеве 2,5мг 50 шт. таблетки эбеве фарма

Эбеве Фарма (Австрия) Препарат: Метотрексат-эбеве

Селлсепт 250мг 100 шт. капсулы

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (Италия) Препарат: Селлсепт

Мабтера 500мг/50мл 50мл 1 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий ф.хоффманн-ля рош лтд

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (Германия) Препарат: Мабтера

Аналоги из категории Иммунопрепараты

Метотрексат 2,5мг 50 шт. таблетки

Метотрексат-эбеве 5мг 50 шт. таблетки эбеве фарма

Эбеве Фарма (Австрия) Препарат: Метотрексат-эбеве

Майфортик 180мг 100 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Новартис Фарма АГ (Россия) Препарат: Майфортик

Читать еще:  Азитромицин 250 — инструкция по применению для детей, отзывы, цена

Сертикан 0,5мг 60 шт. таблетки

Новартис Фарма АГ (Швейцария) Препарат: Сертикан

Оксалиплатин-тева 5мг/мл 10мл 1 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Инструкция по применению Хумира

Состав и форма выпуска

  • Действующее вещество: адалимумаб — 40,0 мг;
  • Вспомогательные вещества: маннитол — 16,8 мг, полисорбат80 — 0,4 мг; вода для инъекций q.s. до 0,4 мл.

Раствор для подкожного введения, 40 мг/0,4 мл.

По 0,4 мл в однодозовые шприцы из бесцветного стекла типа I (Евр. Фарм.). По 1 шприцу вместе с 1 салфеткой, пропитанной 70 % изопропиловым спиртом, в блистере из ПВХ/ПЭТГ и бумаги / ламинированной бумаги. По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

По 0,4 мл в однодозовые шприцы из бесцветного стекла типа I (Евр. Фарм.). Однодозовый шприц вмонтирован в одноразовую шприц-ручку. По 1 шприц-ручке в блистере из ПВХ/ПЭТГ и бумаги / ламинированной бумаги. По 1 блистеру и 2 салфетки, пропитанные 70 % изопропиловым спиртом, вместе с инструкцией по применению в пачке картонной; или по 2 блистера и 2 салфетки, пропитанные 70 % изопропиловым спиртом, вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Описание лекарственной формы

Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После подкожного введения однократной дозы 40 мг адалимумаба наблюдалось медленное всасывание и распределение с достижением максимальной концентрации в сыворотке крови через примерно 5 дней после введения. Средняя абсолютная биодоступность адалимумаба после подкожного введения однократной дозы 40 мг, рассчитанная на основании данных трех исследований, составила 64%.

После внутривенного введения однократных доз в диапазоне от 0,25 до 10 мг/кг концентрации были пропорциональны дозе.

После введения дозы 0,5 мг/кг (

40 мг) клиренс находился в пределах от 11 до 15 мл/ч, объем распределения (Vss) находился в пределах от 5 до 6 литров, а средняя терминальная фаза полувыведения составила около двух недель.

Концентрация адалимумаба в синовиальной жидкости у нескольких пациентов с ревматоидным артритом колебалась в пределах от 31 до 96% относительно концентрации в сыворотке крови.

После подкожного введения дозы 40 мг адалимумаба один раз в две недели у взрослых пациентов с ревматоидным артритом (РА) средняя минимальная равновесная концентрация составила около 5 мкг/мл (без сопутствующего лечения метотрексатом) и от 8 до 9 мкг/мл (при сопутствующем лечении метотрексатом) соответственно. Минимальный равновесный уровень адалимумаба увеличивался почти пропорционально дозе после подкожного введения доз 20, 40 и 80 мг один раз в две недели и один раз в неделю.

После подкожного введения дозы 24 мг/м2 (до максимальной дозы 40 мг) один раз в две недели у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА) в возрасте от 4 до 17 лет средняя минимальная равновесная концентрация (значения, измеренные с 20 по 48 неделю) адалимумаба в сыворотке крови составила 5,6 ± 5,6 мкг/мл (102% коэффициент вариации) при применении адалимумаба без сопутствующего лечения метотрексатом и 10,9 ± 5,2 мкг/мл (47,7% коэффициент вариации) при сопутствующем лечении метотрексатом.

У пациентов с ЮИА в возрасте от 2 до 4 лет или от 4 лет и старше с массой тела Купить

Инструкция по применению препарата Хумира

Лекарственный препарат Хумира (Humira) — эффективный селективный иммунодепрессант, оказывающий понижающее действие на иммунитет человека. Международное непатентованное название препарата (МНН) — адалимумаб (аdalimumab). Лекарство представляет собой раствор в шприце для уколов под кожу. Предназначен препарат для лечения следующих аутоиммунных заболеваний: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, болезнь Крона.

Действие и состав

Один шприц емкостью 0,8 мг вмещает 40 мг адалимумаба в виде раствора для подкожной инъекции. Вспомогательные вещества: маннитол, моногидрат лимонной кислоты, хлорид натрия, полисорбат 80, гидроксид натрия, цитрат натрия, динатрия гидрофосфата дигидрат, вода для инъекций.

Производитель — Abbott Laboratories Limited, Vetter Pharma, Fertigung (Германия). Препарат нужно хранить при температуре от 2 °C до 8 °C в темном месте. Срок годности лекарственного средства составляет 2 года при условии, что пачка не была вскрыта.

Во время исследования синовиальной жидкости у больных анкилозирующим спондилоартритом, ревматоидным или псориатрическим артритом обнаруживается повышенный уровень фактора некроза опухоли (ФНО), являющийся природным цитокином. ФНО отвечает за проявление нормальной иммунной реакции и естественное протекание воспалительных процессов организма.

Адалимумаб при взаимодействии с ФНО начинает блокировать эти функции и моделировать новые, направленные на изменение движения лейкоцитов, что приводит к деформации суставов и разрушению хрящевой ткани. Применение Хумины приводит в норму показатели острой фазы болезни: скорость оседания эритроцитов (СОЭ), С-реактивного белка (СРБ), сывороточных уровней специфических белков цитокинов.

Распределение и всасывание Хумины происходит медленно, максимальных своих значений оно достигает через пять дней. Концентрация препарата в синовиальной жидкости может составлять от 30 до 95 процентов от сывороточных.

Выведение Хумины занимает период от 1,5 до 3 недель. Длительный прием сроком более 2 лет не влияет на скорость очищения от адалимумаба. Скорость клиренса может увеличиваться в связи с повышенной массой тела. Возраст больных не влияет на быстроту очищения организма от лекарственного препарата.

Показания и противопоказания

Регулярные подкожные уколы селективного иммунодепрессанта Хумиры необходимо применять по схеме, указанной в инструкции. Препарат является эффективным средством и показан к применению в следующих случаях:

  1. Псориатический артрит. Возможно применение в комплексе с Метотрексатом или другими базовыми лекарствами.
  2. Средняя и тяжёлая форма бляшечного псориаза.
  3. Активная фаза болезни Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).
  4. Тяжелые и средней тяжести случаи ревматоидного артрита. Можно сочетать вместе с метотрексатом.
  5. Болезнь Крона. В случаях малоэффективного лечения другими лекарственными препаратами.
  6. Ювенильный идиопатический артрит.

Регулярное применение лекарственного препарата Хумира способно уменьшить последствия заболеваний, отдалить инвалидность на длительный срок, а при раннем лечении — сохранить здоровье опорно-двигательной системы.

Адалимумаб имеет ряд противопоказаний, несовместимых с приемом лекарственного препарата:

  1. Повышенная чувствительность к любому из компонентов Хумины.
  2. Любые инфекционные заболевания.
  3. Категорически запрещено принимать препарат во время беременности и лактации.
  4. Детям от 4 до 16 лет принимать по рецепту врача с большой осторожностью.
  5. Болезни, сопровождающиеся разрушением миелиновой оболочки нейронов.
Читать еще:  Артроз подагрический

В экспериментах, проводимых на животных, не было замечено признаков, указывающих на повреждение плода. Однако опыты на животных не всегда показывают объективную картину реакции человеческого организма на препарат. Действие Хумиры на беременную женщину не изучалось. Во время зачатия прием препарата нежелателен.

Эффект адалимумаба на родовую деятельность не изучен. Нет сведений о взаимодействии лекарственного средства с грудным молоком. Принимая во внимание риск, связанный с развитием патологических реакций у новорожденных, Хумиру необходимо временно отменить или прекратить кормление младенца материнским молоком.

Побочные эффекты

При использовании Хумиры возможны проявления таких побочных эффектов: бронхит и пневмония, простой и опоясывающий герпес, воспаления мочевыводящих путей, поражения кожи и ногтей грибковой инфекцией, вирус гриппа. Один из тысячи пациентов может заболеть сепсисом, пустулезной сыпью, абсцессом, гастроэнтеритом, кандидозом полости рта, инфекцией ушей и зубов, пародонтитом, кожными и вагинальными воспалениями.

Также побочные эффекты отмечаются со стороны:

  1. Кроветворения — лейкопения, лимфопения, лейкоз.
  2. Иммунной системы — аллергия.
  3. Периферической нервной системы и ЦНС — головная боль, депрессии, бессонница, головокружение, спутанность сознания, мигрени, сонливость, обморок.
  4. Обмена веществ — гиперурикемия, снижение аппетита, гипергликемия, нестабильный вес.
  5. Офтальмологии — сухость глаз, глаукома, отеки, блефарит, конъюнктивит.
  6. Органов слуха.
  7. Сердечно-сосудистой системы.
  8. Органов дыхания — кашель, затруднение носового дыхания, покраснение горла, астма.
  9. Пищеварительной системы.
  10. Дерматологических проявлений — сыпь различной этимологии, выпадение волосяного покрова, язвочки на коже.
  11. Опорно-двигательного аппарата — судороги, отечность, бурсит и синовит.
  12. Мочеполовой системы.

Прием лекарства нередко сопровождается следующими неприятными симптомами: повышенная утомляемость, состояние ломоты в теле и костях, жар, озноб, медленное заживление ран, зуд и отек в месте инъекции.

Инструкция по применению

Инструкция по применению

Согласно инструкции, препарат назначается один раз в две недели дозой 40 мг. В редких случаях для получения большего эффекта можно использовать Хумиру один раз в неделю. Инъекции производятся в переднюю часть бедра или живот. Не следует делать укол в одно и то же место. Нельзя вводить раствор в места нахождения гематом или уплотнений. Смешивать вещество с любым другим препаратом в одном шприце запрещено.

В случае если очередной укол пропущен, необходимо сразу сделать инъекцию адалимумаба. Следующий прием лекарственного препарата должен производиться по предписанной схеме. Информация о максимально допустимой дозе отсутствует. В случае передозировки необходимо отслеживать самочувствие и реакцию пациента.

Необходимо с осторожностью прописывать лечение адалимумабом пациентам с инфекционными заболеваниями. Перед назначением препарата рекомендуется провести полное обследование на предмет наличия инфекций и пролечить все заболевания. Во время лечения селективным иммунодепрессантом требуется постоянное отслеживание самочувствия и признаков инфекционных заболеваний. При обнаружении серьезной болезни применение лекарства нужно временно прекратить.

Недостаточно изучен риск возникновения злокачественных новообразований и лимфомы на фоне лечения Хумирой. Сложность связана с тем, что больные ревматоидным артритом, сопровождающимся высоким воспалительным процессом, подвержены риску развития лимфомы. Отсюда следует, что к лечению этим лекарственным препаратом нужно относиться с большой осторожностью.

При клиническом исследовании наблюдались случаи развития туберкулеза за время лечения адалимумабом. Зарегистрированы случаи болезни с летальным исходом. Перед лечением Хумирой с пациентами нужно обязательно проводить инструктаж и сообщать им о признаках начала заболевания: регулярное повышение температуры тела, кашель, снижение веса.

Из-за отсутствия дополнительного лечебного эффекта и повышенного риска негативного побочного действия не рекомендуется терапия Хумирой с анакинрой. Исключено проведение прививания живыми вакцинами.

Стоимость и аналоги

При необходимости можно использовать вместо Хумиры аналоги лекарства:

  1. Ремикейд — порошок для инъекции по 100 мг. Страна-изготовитель Швейцария.
  2. Фламмегис — лиофилизат объемом 100 мг. Страна-изготовитель Южная Корея.
  3. Симпони — раствор для инъекций объемом 100 мг. Страна-изготовитель США, Швейцария, РФ.

  1. Ремикейд — порошок для инъекции по 100 мг. Страна-изготовитель Швейцария.
  2. Фламмегис — лиофилизат объемом 100 мг. Страна-изготовитель Южная Корея.
  3. Симпони — раствор для инъекций объемом 100 мг. Страна-изготовитель США, Швейцария, РФ.

Отзывы больных о лечебном действии Хумиры в большинстве случаев положительные, очень быстро наступает ремиссия, улучшаются лабораторные показатели крови, однако имеются нарекания на высокую стоимость лекарства. У пациентов возникает естественный вопрос: сколько может стоить курс лечения этим препаратом и где его можно приобрести?

В интернете свободно можно найти объявления аптек о продаже данного препарата. Приобрести оригинальный препарат в запечатанной упаковке можно только в аптеке, не стоит доверять свои деньги и здоровье интернет-мошенникам. Цены на Хумиру в Москве составляют от 13500 руб. за 1 единицу до 72830 рублей за 2 единицы товара. Стоимость лекарства по стране варьируется от 24000 до 33700 руб. за 1 шприц и от 48000 до 77700 рублей за 2 шприца.

Цена Хумиры в России зависит от места приобретения раствора. Среднегодовые затраты на препарат могут составить около 700 тысяч рублей. В случае заключения врачебной комиссии препарат или его аналог можно получить бесплатно.

Отзывы пациентов

Мучаюсь с болями в суставах 20 лет. Чего только не перепробовал за свою жизнь: радоновые ванны, массажи, бишофит, НПВХ, гормоны и базы. Улучшение наблюдалось, но недолгое. Мне посоветовали Хумиру, но я долго не мог решиться, ведь лекарство очень дорогое. Сейчас я себя чувствую неплохо, жалею, что раньше не лечился Хумирой, суставы были бы покрепче.

С 12 лет болею анкилозирующим спондилоартритом. Принимал метотрексат, преднизолон, диклофенак, амелотекс, медрол. Наступали только временные улучшения. После уколов Хумиры чувствую себя намного лучше, все показатели нормализовались.

Поставили диагноз РА в 2013 году. Сидела на метотрексате 2 года. Болезнь прогрессировала. Врач посоветовал попробовать делать раз в две недели укол Хумиры. Уже после второй дозы я почувствовала облегчение.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector
×