302 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Лонгдейзин инструкция по применению цена отзывы аналоги

Бетавер

Состав

Бетавер содержит такое активное вещество, как бетагистина дигидрохлорид.

Дополнительные компоненты: МКЦ, кукурузный крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, лактоза, повидон, тальк.

Форма выпуска

Фармакологическое действие

Гистаминоподобное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Бетавер представляет собой синтетический аналог Гистамина. Он воздействует на гистаминовые H1- и H3-рецепторы, которые расположены в вестибулярных ядрах нервной системы и внутреннего уха. Препарат способствует улучшению микроциркуляции, повышает степень проницаемости капилляров внутреннего уха, приводит в норму давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Кроме того, данное средство активизирует кровоток в базилярных артериях.

Таблетки характеризуются выраженным центральным эффектом. На уровне ствола головного мозга они способствуют улучшению проводимости в нейронах вестибулярных ядер.

Прием данного средства помогает снизить частоту и силу головокружений, нормализовать слух, уменьшить шум в ушах.

Активное вещество таблеток быстро и почти полностью высасывается из ЖКТ. Оно характеризуется низкой степенью связи с белками плазмы. Максимальная плазменная концентрация устанавливается спустя 3 часа.

Время полувыведения — около 3 часов. За сутки лекарство почти полностью экскретируется почками в виде метаболита.

Показания к применению Бетавера

Показания к применению Бетавера следующие:

  • вестибулярное головокружение различного происхождения;
  • болезньи синдром Меньера;
  • синдромы, которые сопровождаются снижением слуха, шумом в ушах, головокружением, тошнотой, головной болью и рвотой.

Противопоказания

Препарат имеет следующие противопоказания:

С осторожностью его можно назначать при:

При данных заболеваниях состояние пациента во время приема средства следует регулярно контролировать.

Побочные действия

При приеме средства могут появиться:

Инструкция по применению Бетавера (Способ и дозировка)

Лекарство принимают внутрь во время приемов пищи. Инструкция по применению Бетавера указывает, что для взрослых пациентов разовая дозировка – 8-16 мг. Препарат нужно принимать три раза в день. Продолжительность терапии определяется в индивидуальном порядке. Инструкция по применению Бетавера сообщает, что возможно лечение в течение нескольких месяцев.

Передозировка

Передозировка лекарством может вызвать тошноту или рвоту. Если была принята доза свыше 640 мг, это может привести к появлению судорог.

В качестве лечения назначается промывание желудка, кроме того, показан прием Активированного угля. Терапия симптоматическая.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие с другими средствами не описано.

Условия продажи

Препарат отпускается в аптеках по рецепту.

Условия хранения

Таблетки держат темном, недоступном для детей месте. Температура хранения до 25°С.

Срок годности

Отзывы о Бетавере

Положительные отзывы о Бетавере свидетельствуют о качестве препарата. Его часто рекомендуют специалисты при головной боли, резком снижении слуха, рвоте, шуме в ушах, тошноте. Информацию о побочных реакциях отзывы о Бетавере содержат крайне редко.

Цена Бетавера, где купить

Цена Бетавера считается вполне доступной, поэтому лекарство весьма популярно. Таблетки (16 мг) продаются примерно за 220 рублей. Цена Бетавера в таблетках по 24 мг – 300 рублей. Таблетки (8 мг) стоят приблизительно 140 рублей.

Тризипин лонг

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит тризипину (3- (2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрата) 500 мг или 750 мг или 1000 мг

вспомогательные вещества: аммонийно-метакрилатный сополимер (тип В), триэтилцитрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, аммонийно-метакрилатный сополимер (тип А), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), титана диоксид (Е 171).

Лекарственная форма

Таблетки пролонгированного действия.

Таблетки овальные, с двояковыпуклой гладкой поверхностью белого или белого с кремовым оттенком цвета, со специфическим запахом, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему.

Код АТС С01ЕВ17.

Показания

Тризипин ® лонг применяют в лечебных и лечебно-профилактических целях в составе комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия) острых и хронических нарушениях кровоснабжения мозга (мозговые инсульты и хроническая недостаточность мозгового кровообращения); гемофтальму и кровоизлияний в сетчатку глаза различной этиологии, тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая). Тризипин ® лонг применяют при пониженной работоспособности, физической перегрузке, в том числе в спортивной практике для ускорения восстановления спортсменов; а также при абстинентном синдроме и хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Органические поражения центральной нервной системы. Повышенное внутричерепное давление (при нарушениях венозного оттока, внутричерепных опухолях) беременность, детский возраст.

Способ применения и дозы

Назначают внутрь, независимо от приема пищи. Для обеспечения постепенного и равномерного высвобождения действующего вещества из таблетки, ее следует глотать целиком, запивая стаканом воды.

В связи с технологией производства пролонгированной формы, вместе с калом выводится мягкая, губчатая основа, которая по форме напоминает таблетку, но не содержит действующего вещества.

Дозы препарата Тризипин ® лонг следует подбирать индивидуально, в соответствии с медицинскими показаниями, тяжести болезни и анатомо-физиологических характеристик пациентов.

Сердечно-сосудистые заболевания или нарушения мозгового кровообращения.

В составе комплексной терапии до 1,0 г в сутки на один прием. Курс лечения – 4-6 недель.

Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда – внутрь до 1,0 г в сутки на один прием. Курс лечения – 12 дней.

Острая фаза нарушений мозгового кровообращения – до 1,0 г в сутки на один прием. Курс лечения – 4-6 недель.

Хронические нарушения мозгового кровообращения – внутрь до 1,0 г в сутки на один прием. Курс лечения 4-6 недель. Повторные курсы (обычно 2-3 раза в год) возможны после консультации с врачом.

Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки.

Применяют инъекционную лекарственную форму препарата.

Умственные и физические перегрузки, в том числе у спортсменов.

Применяют до 2,0 г в день. Курс лечения – 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели.

Читать еще:  Лекарство корень одуванчика

Спортсменам назначают до 2,0 г внутрь в день, перед тренировками. Продолжительность курса в подготовительный период – 14-21 день, в период соревнований – 10-14 дней.

До 2,0 г в день. Курс лечения – 7-10 дней.

Побочные реакции

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, аритмия, изменения артериального давления.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия.

Со стороны ЦНС: редко – головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение, парестезии, тремор, возбуждение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – диарея, тошнота, рвота, боль в животе, диспепсические явления, металлический привкус во рту, сухость во рту или гиперсаливация.

Аллергические реакции: редко – покраснение и зуд кожи, крапивница, сыпь, ангионевротический отек, очень редко – анафилактический шок.

Со стороны дыхательной системы: одышка, сухой кашель.

Другие: озноб, боль в груди, слабость, гипертермия, повышенная потливость.

Передозировка

Возможны резкие изменения артериального давления. Особенности применения.

Применение в период беременности и кормления грудью

Не применяется в педиатрической практике.

Особенности применения

С осторожностью применяют при хронических заболеваниях печени и почек. За возможного развития стимулирующего эффекта рекомендуется применять в первой половине дня.

Учитывая стимулирующее действие Тризипину ® лонг на сексуальную активность и потенцию, препарат не следует принимать перед ночным сном. Поскольку Тризипин ® лонг подавляет биосинтез карнитина, его не следует назначать пациентам, которые страдают от врожденного дефицита карнитина, а также больным гиперфункции щитовидной железы. С осторожностью назначают препарат больным с тяжелой артериальной гипер- или гипотензией, поскольку зафиксированы единичные случаи аномальных реакций у таких пациентов. Больным циррозом печени и тяжелые нарушения функции почек принимать Тризипин ® лонг не рекомендуется. Это также касается пациентов, получающих лечение гемодиализом, в результате которого существенно снижается содержание карнитина.

При отсутствии исчерпывающих данных о безопасности и эффективности применения препаратов триметилгидразиния пропионата у детей, Тризипин ® лонг не следует назначать детям до 12-летнего возраста. Безопасность применения препарата в период беременности окончательно не доказана. Во избежание возможного негативного влияния на формирование плода Тризипин ® лонг не назначают в период беременности. Поскольку окончательно не выяснен характер выделения препарата в грудное молоко, при немедленной необходимости лечения Тризипином ® лонг кормления ребенка грудью прекращают на время приема препарата.

Во избежание возможного развития стимулирующего эффекта рекомендуется принимать Тризипин ® лонг в первой половине дня.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, учитывая вероятность побочных эффектов, которые могут влиять на скорость реакции и способность концентрировать внимание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В составе комплексной терапии Тризипин ® лонг применяют в комбинации с антиангинальными лекарственными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими препаратами, сердечными гликозидами, диуретиками, бронхолитиками и другими препаратами. Тризипин ® лонг может усиливать действие нитроглицерина, нифедипина, β-адреноблокаторов, антигипертензивных средств и периферических вазодилататоров.

Фармакологические свойства

Действующее вещество Тризипину ® лонг – триметилгидразиния пропионат (мельдоний) – структурный аналог γ-бутиробетаина – вещества, которое является предшественником карнитина.

Механизм действия Тризипин ® лонг определяет широкий спектр его фармакологических эффектов. Он повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения. Препарат обладает выраженным кардиопротекторное действие. При сердечной недостаточности он улучшает сократительную способность миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке. При стабильной стенокардии II и III функционального класса повышает физическую работоспособность больных и снижает частоту приступов стенокардии.

При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения Тризипин ® лонг улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, воздействуя на перераспределение мозгового кровотока в пользу ишемизированного участка. Тризипину ® лонг свойственна также тонизирующее действие на ЦНС, он устраняет функциональные нарушения соматической и вегетативной нервной системы, в том числе при абстинентном синдроме у больных хроническим алкоголизмом. Препарат также оказывает положительное влияние на дистрофически измененные сосуды сетчатки и клеточный иммунитет.

Пролонгированная лекарственная форма Тризипину ® лонг обеспечивает равномерное высвобождение действующего вещества в течение 12-16 часов с темпом 35-80 мг / час для таблеток Тризипин ® лонг различной силы независимо от уровня рН. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через 5-6 ч после приема препарата и постепенно снижается в течение последующих 18-20 часов, оставаясь в пределах терапевтического диапазона. Метаболизм триметилгидразиния пропионата осуществляется в печени с образованием двух основных метаболитов, которые экскретируются почками. Период полувыведения составляет 15-17 часов.

Срок годности

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 о С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 28 таблеток в полимерной банке в картонной пачке.

Категория отпуска

Производитель

ООО НПФ «Микрохим»

Местонахождение

93009, Луганская область, г.. Рубежное, ул. Ленина, 33, Украина.

Лонгдейзин инструкция по применению цена отзывы аналоги

Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне, с запахом ежевики; возможно наличие слабого серного запаха; восстановленный раствор – бесцветный прозрачный с запахом ежевики; возможно наличие слабого серного запаха.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная – 625 мг, натрия гидрокарбонат – 327 мг, натрия карбонат – 104 мг, маннитол – 72.8 мг, лактоза – 70 мг, аскорбиновая кислота – 75 мг, натрия цикламат – 30.75 мг, натрия сахарината дигидрат – 5 мг, натрия цитрата дигидрат – 0.45 мг, ароматизатор ежевичный “В” – 40 мг.

Читать еще:  Что поможет при боли в пояснице

10 шт. – тубы полипропиленовые (1) – пачки картонные.
20 шт. – тубы полипропиленовые (1) – пачки картонные.

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.

Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции.

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Всасывание и распределение

Абсорбция высокая. Биодоступность при приеме внутрь составляет 10%, что обусловлено выраженным эффектом “первого прохождения” через печень. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1-3 ч.

Связывание с белками плазмы крови – 50%. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через ГЭБ и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Метаболизм и выведение

Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита – цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов.

Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Т1/2 составляет около 1 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Нарушение функции печени приводит к удлинению Т1/2 до 8 ч.

  • заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ХОБЛ, бронхиолит, муковисцидоз);
  • острый и хронический синусит;
  • средний отит.

Препарат принимают внутрь после еды. Таблетки шипучие следует растворять в 1 стакане воды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый раствор на 2 ч. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

Взрослым и подросткам старше 14 лет рекомендуется назначать препарат по 200 мг (2 таб. АЦЦ ® 100, 1 таб. АЦЦ ® 200) 2-3 раза/сут, что соответствует 400-600 мг ацетилцистеина в сутки, либо по 600 мг (АЦЦ ® Лонг) 1 раз/сут.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать по 1 таб. (АЦЦ ® 100) 3 раза/сут, либо по 2 таб. (АЦЦ ® 100) или по 1 таб. (АЦЦ ® 200) 2 раза/сут, что соответствует 300-400 мг ацетилцистеина в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет препарат рекомендуется принимать по 1 таб. (АЦЦ ® 100) или по 1/2 таб. (АЦЦ ® 200) 2-3 раза/сут, что соответствует 200-300 мг ацетилцистеина в сутки.

При муковисцидозе детям в возрасте старше 6 лет препарат рекомендуется принимать по 2 таб. (АЦЦ ® 100) или по 1 таб. (АЦЦ ® 200) 3 раза/сут, что соответствует 600 мг ацетилцистеина в сутки. Детям в возрасте от 2 до 6 лет – по 1 таб. (АЦЦ ® 100) или по 1/2 таб. (АЦЦ ® 200) 4 раза/сут, что соответствует 400 мг ацетилцистеина в сутки.

При кратковременных простудных заболеваниях продолжительность приема составляет 5-7 дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует применять более длительно для профилактики инфекций.

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, ® Лонг);

  • детский возраст до 2 лет (АЦЦ ® 100, АЦЦ ® 200);
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • С осторожностью следует применять препарат у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; при бронхиальной астме, обструктивном бронхите; печеночной и/или почечной недостаточности; непереносимости гистамина (следует избегать длительного применения препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозном расширении вен пищевода; заболеваниях надпочечников; артериальной гипертензии.

    Из-за недостаточного количества данных применение препарата при беременности противопоказано.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Лонгдейзин инструкция по применению цена отзывы аналоги

    Флунаризин уникален по своей способности улучшать кровообращение сосудов головного мозга при головокружениях. Таблетки обеспечивают активный приток кислорода к головному мозгу, уменьшая напряжение нервных центров, а также оказывают противосудорожное действие, что сокращает количество приступов эпилепсии. Головокружение (вертиго) — это потеря равновесия и чувство вращения предметов вокруг тела. Нервные центры, расположенные в мозжечке и коре головного мозга, ответственны за это ощущение.

    Главным образом, препарат результативен при вертиго (головокружение), а также при вестибулярных и лабиринтных нарушениях (проблемы внутреннего уха, отвечающего за равновесие и ориентацию). Купить Флунаризин в аптеке можно для примения при любых расстройствах мозгового кровообращения, включая атеросклероз и гипоксию. Таблетки назначаются при мигрени и продуктивны для купирования приступов эпилепсии. Лучше всего, принимать их вечером перед сном, запивая 1/2 стакана воды. Аналог сибелиум имеет длительный период выведения, что позволяет принимать таблетки раз в сутки. Активное вещество — Флунаризин положительно влияет на мозговое и коронарное кровообращение, а также снижает раздражение вестибулярного аппарата и имеет антигипоксическое действие (насыщает мозг кислородом). Препарат противопоказан кормящим женщинам, а также людям, чья деятельность связана с быстрой реакцией (может быть расстройство координации тела). При дополнительном приеме препаратов кальция нужно учитывать, что кальций провоцирует уменьшение эффективности Флунаризина. Это связано с тем, что активное вещество блокирует кальциевые каналы, помогая стенкам артерий расслабиться и снизить давление.

    Согласно инструкции, среди побочных реакций при употреблении Флунаризина возникают случаи прибавки веса, а также небольшая сонливость и медлительность, но в основном препарат переносится спокойно. При мигрени, головокружении или проблемах с мозговым кровообращением назначают 5мг в день, при приеме на ночь (детям весом до 40кг). Взрослые принимают 10мг в день единожды, перед сном.

    Лекарственная форма

    Таблетки, 30 штук в упаковке.

    Состав

    1 таблетка содержит 5 мг активного вещества Флунаризин.

    Фармакологическое действие

    Селективно блокирует кальциевые каналы, тормозит вход ионов кальция (и снижает его содержание) в клетки. Как результат — расслабляется гладкомышечная оболочка резистивных сосудов; имеет значимый тропизм к сосудам головного мозга. В отличие от других блокаторов кальциевых каналов не обладает отрицательными инотропными, гипотензивными и антиаритмическими свойствами. Не вызывает рефлекторной тахикардии. Проявляет антигистаминную и противосудорожную активность.

    После приема внутрь хорошо и полностью всасывается. На 99% связывается с белками плазмы. Cmax в крови определяется через 2–4 ч. Биотрансформируется в печени. T1/2составляет 19 дней. Экскретируется очень медленно, в первые 48 ч с желчью выделяется менее 6% введенной дозы, а мочой — менее 0,2%. Пик терапевтического действия достигается через несколько недель.

    Показания к применению

    Профилактика мигрени. Нарушения мозгового кровообращения, обусловленные ишемией, атеросклеротическим процессом, гипоксией (состояния после инсульта, психоорганический синдром в пожилом возрасте); вестибулярные нарушения, нарушения периферического кровообращения.

    Режим дозирования

    Хорошо всасывается при приеме внутрь; имеет длительный период полувыведения, что позволяет принимать его 1 раз в сутки. Для профилактики мигрени, или вертиго, нарушениях мозгового кровообращения и вестибулярных расстройствах взрослым назначают по 0,01 г (10 мг) в день, детям с массой тела до 40 кг – по 0,005 г (5 мг) в день.

    При эпилепсии Флунаризин рекомендуется главным образом в качестве дополнительного средства при устойчивости к обычным противосудорожным средствам. Взрослым дают по 0,015-0,02 г (15-20 мг) в день, а детям с массой тела до 40 кг – по 0,005-0,01 г (5-10 мг) в день. В связи с наличием снотворного эффекта Флунаризин рекомендуется принимать перед сном.

    Побочное действие

    Редко — сонливость, чувство утомления, переходящее в депрессию, тошнота, сухость во рту, боли в области желудка, сыпь. У пожилых пациентов иногда отмечаются экстрапирамидные расстройства. При длительном применении возможно увеличение массы тела.

    Противопоказания к применению

    Болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма, депрессии, острые нарушения мозгового кровообращения, беременность, период лактации.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности, в период лактации.

    Особые указания

    С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Циметидин пролонгирует эффект, препараты кальция — ослабляют.

    Тимолол. Применение офтальмологических форм тимолола при значительной системной абсорбции одновременно с флунаризином может приводить к нарушениям AV-проводимости, левожелудочковой недостаточности и гипотензии. Одновременное применение следует осуществлять с осторожностью.

    Автор: Новости медицины

    / 07 Июл 2018 в 05:09

    Препарат Пантокрин – это биостимулятор природного происхождения, который имеет общеукрепляющее действие и применяется при астенических состояниях.

    Активный компонент препарата Пантокрин оказывает стимулирующее влияние на сердечно-сосудистую систему, нервную систему.

    В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Пантокрин, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались Пантокрин можно прочитать в комментариях.

    Состав и форма выпуска

    Пантокрин выпускается в следующих формах:

    • экстракт на спирту для приема внутрь во флаконах объемом 30, 50, 100 мл;
    • раствор в ампулах для инъекционных введений 1 и 2 мл, по 6 и 8 штук в одной упаковке;
    • таблетки дозировкой 0,075г и 0,150г, упакованные по 40, 100 и 150 штук.

    Экстракт пантов благородного оленя – основной активный компонент, входящий в состав препарата.

    Показания к применению

    Пантокрин применяется в качестве стимулятора центральной нервной системы в следующих случаях:

  • Астенические состояния;
  • Гипотония;
  • Неврозы;
  • Неврастения;
  • Умственное и физическое переутомление;
  • Слабость сердечной мышцы.

    В качестве укрепляющего средства препарат назначают в период восстановления организма пациента после перенесенных операций, шока, инфаркта миокарда, химиотерапии и лучевой терапии.

    Фармакологическое действие

    Пантокрин в форме жидкого экстракта является биостимулятором природного происхождения. Главное действующее вещество препарата оказывает стимулирующее действие на нервную и сердечнососудистую систему. Под воздействием препарата улучшаются обменные процессы в организме, налаживается психоэмоциональный фон, ферментные реакции.

    Препарат нормализует минеральный обмен в организме, повышает устойчивость нервной системы к стрессам и негативному влиянию факторов окружающей среды. Активное действующее вещество лекарства нормализует показатели кровяного давления, налаживают моторику кишечника, увеличивают тонус скелетных мышц и служит профилактикой целого ряда заболеваний внутренних органов.

    Инструкция по применению

    Согласно инструкции по применению Пантокрин назначают внутрь, за 30 мин до еды, 2-3 раза/сут в течение 2-3 нед. Интервал между курсами – 10 дней. При необходимости через 5-7 дней курс лечения можно повторить (обычно до 3 раз в год).

    Вводят п/к и в/м – по 1-2 мл/сут; курс лечения – 15-20 дней, проводят 2-3 курса с перерывом в 10 дней.

    голоса
    Рейтинг статьи
  • Ссылка на основную публикацию
    Статьи c упоминанием слов:
    ×