2 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Мышечная дистрофия дюшенна беккера

Содержание

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера — вариант наследственной сцепленной с Х-хромосомой миодистрофии, отличающейся более замедленным и доброкачественным течением. Заболевание характеризуется постепенно усугубляющейся и распространяющейся мышечной слабостью, гипотонией и атрофией, первоначально возникающей в мышцах бедер и тазового пояса. Диагностический поиск включает неврологическое обследование, консультацию генетика и кардиолога, нейрофизиологическое тестирование нервно-мышечного аппарата, ДНК диагностику, биопсию мышц с морфологическим, иммунологическим и гистохимическим изучением полученных образцов. Лечение симптоматическое и, к сожалению, малоэффективное. Прогрессирование болезни приводит к потери больными способности самостоятельно передвигаться к возрасту 40 лет.

Общие сведения

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера впервые была описана в 1955 г. как доброкачественный вариант течения мышечной дистрофии Дюшенна. В последующем многочисленные исследования в области клинической неврологии, генетики и биохимии обнаружили существенные отличия в характере течения, биохимической и морфологической основе этих заболеваний. В результате клиническая форма Беккера была выделена как самостоятельная нозология.

Мышечная дистрофия Беккера входит в группу миопатий (миодистрофий) — заболеваний, возникающих вследствие нарушений строения и метаболизма мышечной ткани и проявляющихся мышечной слабостью. Патология наследуется рецессивно сцеплено с Х-хромосомой, поэтому болеют только лица мужского пола. Частота встречаемости составляет 1 новорожденный на 20 тыс. детей.

Причины возникновения

В основе заболевания лежит мутация в гене, ответственном за кодирование белка дистрофина. Примерно 30% от общего числа случаев мышечной дистрофии Беккера приходится на т. н. «свежие» мутации. Ген располагается в 21 локусе (в регионе Хр21.2–р21.1) короткого плеча Х-хромосомы. Примерно у 65-70% больных обнаруживаются крупные делеции указанного участка, у 5% — дупликации, у остальных — точковые мутации. Указанные структурные перестройки гена не влекут за собой полного прекращения синтеза дистрофина, как при дистрофии Дюшенна, а потенцируют синтез аномального усеченного белка, в некоторой степени способного выполнять свои функции. Это и обуславливает более доброкачественный характер дистрофии Беккера в сравнении с вариантом Дюшенна.

В норме белок дистрофин поддерживает целостность сарколеммы — мембраны миоцитов (мышечных волокон), обеспечивает эластичность и устойчивость миофибрилл при мышечном сокращении. Неспособность аномального дистрофина адекватно выполнять эти функции приводит к нарушению целостности мембран мышечных волокон. В следствие этого происходят дегенеративные изменения цитоплазматических компонентов последних и повышенная транспортировка ионов калия внутрь миоцитов. Результатом таких биохимических и морфологических сдвигов является гибель миофибрилл и разрушение мышечных волокон. На месте погибших миоцитов происходит образование соединительной ткани, что обуславливает феномен псевдогипертрофии — увеличение объема и плотности мышцы при резком снижении ее сократительной способности.

Симптомы

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера манифестирует обычно в период от 10 до 15 лет, в некоторых случаях раньше. Начальными признаками заболевания выступают чрезмерная утомляемость и мышечная слабость в тазовом поясе и нижних конечностях. У ряда пациентов первыми проявлениями являются периодические болезненные мышечные судороги (крампи), локализующиеся в ногах. Мышечная слабость обуславливает затруднение при подъеме по лестнице, при необходимости встать из положения сидя. Со временем формируется переваливающаяся «утиная» походка. Для того, чтобы встать, пациент вынужден использовать вспомогательные миопатические приемы — опираться руками о расположенные рядом предметы мебели или, при отсутствии таковых, использовать в качестве опоры собственное тело (симптом Говерса).

Как и другие наследственные миопатии, заболевание Беккера характеризуется симметрично развивающимися атрофиями мышц. В первую очередь поражаются мышцы бедра и тазового пояса, затем процесс распространяется на мускулатуру плечевого пояса и проксимальных мышц рук. В начале болезни формируются псевдогипертрофии, наиболее выраженные в икроножных, дельтовидных, трех- и четырехглавых мышцах. По мере прогрессирования миодистрофии они трансформируются в мышечные гипотрофии.

Клиническая картина мышечной дистрофии Беккера во многом сходна с миодистрофией Дюшенна. Усугубление мышечной слабости с течением времени приводит к обездвиженности пациента и формированию контрактур суставов. Однако развитие дистрофического процесса в мышечной ткани при дистрофии Беккера идет гораздо медленнее, что обуславливает длительную двигательную активность больных. В среднем пациенты сохраняют способность самостоятельно передвигаться до 35-40-летнего возраста. Кроме того, дистрофия Беккера не сопровождается олигофренией, выраженным искривлением позвоночника и другими скелетными деформациями. Возможна кардиомиопатия дилятационного или гипертрофического типа, блокада ножек пучка Гисса, но сердечно-сосудистые расстройства выражены умеренно. Может наблюдаться снижение либидо, гинекомастия, атрофия яичек, импотенция.

Диагностика

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера диагностируется неврологом на основании анамнеза, клинических данных, дополнительных обследований и генетического тестирования. В неврологическом статусе наблюдается снижение мышечной силы и умеренное снижение мышечного тонуса в проксимальных отделах конечностей, выпадение коленных рефлексов при симметричном снижении сухожильных рефлексов дистальных отделов ног и верхних конечностей, полная сохранность чувствительности.

Среди клинических анализов наибольшее значение имеет биохимический анализ крови, который выявляет многократное повышение уровня КФК. Данные электронейрографии позволяют исключить поражение нервных волокон, электромиография свидетельствует о первично-мышечном типе поражения. Биопсия мышц проводится только после отрицательных результатов генетического анализа. Морфологическое исследование полученного материала определяет диффузную разнокалиберность, дистрофические и некротические изменения мышечных волокон, разрастание соединительной ткани. Проводится специальное иммунное окрашивание образцов с последующим определением наличия в них дистрофина.

Подтвердить диагноз мышечной дистрофии Беккера позволяет консультация генетика с проведением анализа ДНК. Выявление дупликаций или делеций в гене Хр21 дает возможность установить точный диагноз. Отрицательный результат анализа ДНК не говорит об отсутствии патологии, поскольку могут иметь место точковые мутации, поиск которых представляет собой сложную и более дорогостоящую процедуру.

С целью выявления сердечной патологии назначается электрокардиография, Эхо-КГ, консультация кардиолога. Кардиологическое обследование может обнаружить нарушение внутрижелудочковой проводимости, АВ-блокаду, дилатацию желудочков, гипертрофические изменения миокарда, кардиомиопатию, сердечную недостаточность.

Дифференциальная диагностика проводится с прогрессирующей мышечной дистрофией Дрейфуса, миодистрофией Дюшена, мышечной дистрофией Эрба-Рота, метаболической миопатией, полимиозитом и дерматомиозитом, воспалительной миопатией, спинальной амиотрофией, наследственной полиневропатией.

Пренатальная диагностика рекомендована, когда мать является носителем патогенного гена. Если ребенок мужского пола, то вероятность развития заболевания у него составляет 50%. Биопсия хориона может проводиться в сроке 11-14 нед. беременности, амниоцентез — после 15-й недели, забор пуповинной крови (кордоцентез) — на сроке больше 18 нед.

Лечение

На современном этапе несколькими группами ученых ведутся настойчивые исследования в области поиска эффективных методов лечения прогрессирующих миодистрофий. В настоящее время пациенты получают в основном метаболическую и симптоматическую терапию. Разработаны различные схемы лечения, позволяющие улучшить двигательные возможности больного и несколько замедлить прогрессирование болезни. Пациентам назначают актопротекторы (этилтиобензимидазол), неостигмин, АТФ, анаболические стероиды (метиландростендиол), сердечные средства. По вопросу длительной терапии глюкокортикоидами (преднизолоном) клиницисты имеют различные мнения. Одни считают, что подобное лечение тормозит прогрессирование миодистрофии, другие отвергают это предположение.

Читать еще:  Атрофические изменения

Наблюдения показали, что постельный режим усугубляет мышечную слабость. Поэтому пациентам рекомендуется умеренная физическая активность, занятия плаваньем. Поддержание мышечной эластичности и силы, а также профилактика контрактур проводится средствами массажа, физиотерапии и лечебной гимнастики. По показаниям проводится хирургическое лечение контрактур. Применение различных ортопедических средств (ходунков, инвалидных колясок, фиксаторов для ног, экзоскелетов) позволяет расширить двигательные возможности пациентов и их способность к самообслуживанию. По показаниям проводится хирургическое лечение контрактур.

Прогноз и профилактика

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера имеет неблагоприятный прогноз. Хотя обездвиженность у пациентов наступает гораздо позже, чем при дистрофии Дюшенна, в конечном итоге поражение сердечной мышцы и дыхательной мускулатуры приводят к гибели пациентов от сердечной или дыхательной недостаточности. Продуманный уход, адекватная терапия, вентиляционная поддержка дыхания, применение ортопедических средств могут лишь увеличить продолжительность и улучшить качество жизни пациента. Профилактика заключается в предупреждении рождения ребенка с патологией путем генетического консультирования будущих родителей и проведение пренатальной диагностики.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК — 2018

Общая информация

Краткое описание

Одобрен
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от «19» апреля 2019 года
Протокол №63

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (OMIM — 310200) – наследственное, рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой, нервно-мышечное заболевание, вызванное мутациями в гене DMD, приводящими к отсутствию или недостаточной функции дистрофина, цитоскелетного белка, который обеспечивает прочность, стабильность и функциональность миофибрилл.

Название протокола: Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера

Код(ы) по МКБ-10:

Сокращения, используемые в протоколе:

Пользователи протокола: детские неврологи, педиатры, врачи общей практики, детские кардиологи, детские пульмонологи, анестезиологи-реаниматологи (специалисты по респираторной поддержке), медицинские реабилитологи, детские хирурги-ортопеды, генетики.

Категория пациентов: дети.

Шкала уровней доказательности:

— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID

— Профессиональные медицинские справочники

— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием

Скачать приложение для ANDROID

Классификация

Классификация

1. Клиническая:
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (миодистрофия Дюшенна) — наиболее тяжелая форма с манифестацией в возрасте 2-5 лет и прогрессирующим злокачественным течением: формированием вялых парезов, параличей и контрактур мышц, ранней обездвиженности.
Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера (миодистрофия Беккера) – доброкачественная форма заболевания с поздним дебютом в 10-20 лет и медленным прогрессированием симптомов мышечной слабости с сохранением способности к самостоятельной ходьбе в течение 15-20 лет от начала заболевания.

2. Молекулярно-генетическая:
Классификация нервно-мышечных заболеваний, основанная на первичном молекулярном дефекте.

Таблица 1 — Классификация прогрессирующих мышечных дистрофий (ПМД)

Диагностика

МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ

Диагностические критерии

Жалобы, моторные (связанные с движениями):

  • повышенная утомляемость (снижение выносливости);
  • частые падения или неуклюжесть;
  • патологическое изменение походки;
  • затруднения при подъеме по лестнице;
  • затруднение при приседании, беге или преодолении препятствия;
  • использование вспомогательных приемов при подъеме с пола;
  • неспособность прыгать;
  • ходьба на носочках;
  • снижение мышечного тонуса;
  • боли в мышцах;
  • боли в спине;
  • уплощение стопы;
  • уплотнение и/или увеличение мышц голени;
  • утрата ранее приобретенных двигательных навыков;
  • задержка развития крупной моторики.

Жалобы, не моторные (не связанные с движениями):

  • поведенческие нарушения;
  • задержка речевого развития или нарушения артикуляции;
  • трудности с обучением и вниманием;
  • задержка физического развития и/или недостаточный набор веса;
  • учащенное сердцебиение, одышка, чувство нехватки воздуха;
  • боли в области сердца;
  • общая слабость, потливость;

Анамнез:

  • пол пациента – мужской;
  • установленный диагноз «Прогрессирующая миодистрофия» у родственников мужского пола по материнской линии или неуточненное нервно-мышечное заболевание;
  • установленный факт наличия в семье женщин-носительниц патологического гена;
  • кардиологические заболевания у родственников женского пола по материнской линии;
  • слабые фетальные движения;
  • задержка становления двигательных навыков: отсутствие навыка ползания, позднее формирование навыка самостоятельной ходьбы;
  • задержка становления речи;
  • бессимптомное повышение трансаминаз в сыворотке крови;
  • дебют клинических проявлений в возрасте 2-5 лет (при ПМД Дюшенна), 8-10 лет (при ПМД Беккера).

Физикальное обследование:

  • исследование походки: миопатическая, по типу «утиной» (переваливающейся);
  • визуальный осмотр мышц: псевдогипертрофия языка- макроглоссия, псевдогипертрофии икроножных, ягодичных, дельтовидных мышц;
  • исследование мышечного тонуса и силы: проксимальный тип мышечных гипо/атрофий и парезов, слабость мышц тазового и плечевого пояса;
  • исследование сухожильных рефлексов: снижение или утрата сухожильных рефлексов, в начальной стадии- выпадение или снижение коленных при сохранении ахилловых и сохранении рефлексов с верхней конечности, в поздней стадии – арефлексия с верхних и нижних конечностей;
  • исследование брюшных рефлексов: сохранены;
  • симптом Говерса – положительный: использование миопатических приемов при подъеме с пола, стула;
  • использование вспомогательных приемов (повороты туловища) и слабый контроль головы при подъеме из положения лежа на спине;
  • осмотр костно-суставной системы: поясничный гиперлордоз, тугоподвижность или контрактуры крупных суставов, сколиоз, деформация грудной клетки, уплощение и деформация стоп;
  • исследование чувствительности: сохранена;
  • исследование вегетативного статуса: гипергидроз;
  • нейроповеденческие расстройства: СДВГ, аутистические проявления, обсессивно-компульсивные расстройства;
  • непрогрессирующие отклонения в когнитивных функция: нарушение кратковременной словесной памяти, дислексия, специфические расстройства обучения;
  • эмоциональные расстройства: депрессия, тревожность, аффективность.
  • исследование соматического статуса: нарушение ритма сердца, изменение частоты сердечных сокращений, гастроэзофагальная рефлюксная болезнь, запоры;
  • исследование физического статуса: астеническое телосложение, низкая прибавка в весе, низкорослость.

Таблица 3 – Оценка состояния нервно-мышечной системы с помощью стандартизированных шкал и тестов

Мануальное исследование мышц, количественная миометрия

Определение силы нижних
конечностей с помощью
мануального исследования
каждые 6 мес.

Выполнение с учетом времени
стандартизованных заданий
для проверки различных
функций

Оценка ограничений в
повседневной деятельности
дома,
в школе и общественных
местах

Выявление
точек приложения помощи,
адаптации и доступа к
контролируемой окружающей среде

Навыки самообслуживания,
письма и работы за
компьютером, управление
ручным и электрическим
креслом-каталкой.

Шкалы двигательных функций

Оценка двигательных функций
отдельных областей с
получением объединенной
оценки

Мониторинг
прогрессирования болезни и
эффекта лечения

Лабораторные исследования:

  • Биохимический анализ крови:

— повышение уровня КФК: облигатный, ранний доклинический признак. Диагностически значимым является повышение уровня в 5 и более раз. Характерным для ПМД является повышение КФК в 10-100 раз.
— повышение уровня трансаминаз внепеченочного происхождения: АЛТ, АСТ;
— повышение уровня ЛДГ: не является облигатным признаком при форме Дюшенна, для формы Беккера – ранний, диагностически значимый симптом.

Инструментальные исследования:

  • игольчатая ЭМГ – первично-мышечные изменения, миопатический тип ЭМГ:

— уменьшение (укорочение) величины средней длительности ПДЕ;
— снижение амплитуды отдельных ПДЕ (средняя амплитуда может быть как сниженной, так и нормальной, а иногда и повышенной);
— полифазия ПДЕ;
— выраженная спонтанная активность мышечных волокон.

  • поверхностная ЭМГ – низкоамплитудная кривая;
  • ЭНМГ – снижение М-ответов;
  • УЗИ мышц – признаки мышечной дегенерации: замена мышечной ткани жировой или фиброзной тканью;
  • ЭКГ – нарушения частоты сердечных сокращений, ритма и проводимости сердца;
  • ЭхоКГ – признаки систолической дисфункции, дилатации левого желудочка, гипертрофии миокарда, митральной регургитации.
Читать еще:  Либрекс лекарство цена

Показания для консультаций специалистов:

  • консультация медицинского реабилитолога – определение и выполнение плана комплексных реабилитационных мероприятий, обучение пациента и членов семьи;
  • консультация ортопеда – диагностика, мониторинг и коррекция ортопедических нарушений: кифоз, лордоз, сколиоз, контрактуры суставов, признаки остеопороза; решение вопроса о хирургической коррекции;
  • консультация кардиолога — диагностика, мониторинг и коррекция кардиологических нарушений и побочных эффектов гормональной терапии: миокардиодистрофия, аритмия, синусовая тахикардия, артериальная гипертензия;
  • консультация пульмонолога – диагностика, мониторинг и коррекция симптомов дыхательной недостаточности, пневмонии;
  • консультация специалиста по респираторной поддержке (пульмонолог, реаниматолог) – анализ результатов спирометрии, ФВД/ЖЕЛ, ночной пульсоксиметрии, полисомнографии; подбор и настройка режимов аппаратов НИВЛ/ИВЛ, мониторинг в составе паллиативной бригады;
  • консультация эндокринолога – диагностика, мониторинг и коррекция эндокринологических нарушений и побочных эффектов гормональной терапии: задержка полового развития, задержка роста, непереносимость глюкозы, ожирение, кушингоид;
  • консультация гастроэнтеролога – диагностика, мониторинг и коррекция нарушений ЖКТ и побочных эффектов гормональной терапии: дисфагия, запоры, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, язвенная болезнь;
  • консультация диетолога, специалиста по нутритивной поддержке: подбор и расчет диеты при избыточном и недостаточном весе;
  • консультация инфекциониста – диагностика, мониторинг и коррекция инфекционных заболеваний, фтизиатрическое наблюдение;
  • консультация офтальмолога — диагностика, мониторинг и коррекция офтальмологических нарушений и побочных эффектов гормональной терапии: аномалии рефракции, косоглазие, катаракта;
  • консультация хирурга – диагностика и лечение переломов;
  • консультация медицинского генетика — медико-генетическое консультирование семьи, информирование о методах предимплатанционной и пренатальной диагностики, консультация женщин-носительниц мутантного гена;
  • консультация логопеда – диагностика и коррекция симптомов первичной и вторичной, на фоне заболевания, задержки речевого развития: дизартрия, сенсорная/моторная афазия, алалия;
  • консультация психолога – регулярный скрининг психосоциального состояния пациента, родителей; психологическая помощь индивидуальная, групповая, семейная;
  • консультация психиатра/психотерапевта – диагностика и терапия поведенческих, эмоциональных расстройств.

Диагностический алгоритм: см. Диагностический алгоритм ПМД Дюшенна/Беккера (Приложение 1)

Всё о миодистрофии Дюшенна-Беккера

  • 5 минут на чтение

Миодистрофия Дюшенна-Беккера — распространенная форма среди нервно-мышечных заболеваний, передающихся по наследству. Дистрофия представлена дегенеративными изменениями в мышечных тканях.

Содержание

Заболевание возникает при мутации гена, кодирующего синтез белка дистрофина. Большое количество белка размещено в области сарколеммы. При возникновении структурных изменений в сарколемме дегенерируют компоненты цитоплазмы с последующей гибелью миофибрилл. Заболевание имеет рецессивный тип наследования сцепленный с Х-хромосомой.

С клинической точки зрения, миодистрофия Дюшена-Беккера делится на миодистрофию Дюшенна и миодистрофию Беккера.

Миодистрофия Дюшенна встречается в 3-х случаях на 10000 новорожденных. Болезнь дает о себе знать очень рано. Первое, что указывает на нее, это то, что ребенок начинает позже ходить, в возрасте 2-х лет не умеет прыгать и бегать, заметно отстает от сверстников.

При осмотре явно прослеживается слабость мышц. К трем годам симптомы более выражены, это видно по своеобразной походке, ребенок как бы переваливается из стороны в сторону. Сначала атрофируются икроножные мышцы, со временем процесс перебрасывается на мышцы бедра, тазовый, плечевой пояс, ягодичные мышцы, дельтовидные мышцы, мышцы языка и так далее.

Атрофический процесс затрагивает органы и некоторые системы. При вовлечении сердца — развивается острая сердечная недостаточность. В большинстве случаев данный процесс заканчивается летально. Больные дети имеют сниженный интеллект. Последняя стадия развития заболевания – появление изменений в мышцах лица и дыхательных путей. Смерть наступает в 20-30-летнем возрасте.

При лабораторном исследовании сыворотки крови видно чрезмерное повышение креатининфосфокиназы.

Миодистрофия Беккера является одной из форм нервно-мышечной болезни, которая имеет доброкачественный характер. Данная патология встречается в одном случае на 20000 новорожденных. Симптоматика схожа с миодистрофией Дюшенна, проявляется в менее выраженной форме.

Начало болезни попадает на 10-15-летний возраст, на протяжении 20 лет сохраняется работоспособность. Кардиомиопатии и снижении интеллекта не наблюдается. Фертильность находится в приделах нормы.

Причины

Причиной развития патологии является нарушение в строении Х-хромосомы. При наличии мутации в 21-м локусе короткого плеча развивается мышечная дистрофия.

В 70% случаев развитие заболевания вызвано при передаче дефектного гена от матери. При этом мать выступает носителем мутации. В оставшихся случаях мутации возникают в яйцеклетке матери.

Дистрофия Дюшенна предполагает смещение рамки, отвечающей за считывание информации с ДНК. Целостность сарколеммы нарушается при отсутствии дистрофина, пустоты заполняются жировыми и соединительными тканями. Данная болезнь проявляется заметным снижением сокращаемости мышц, тонуса с дальнейшей атрофией.

Симптомы

Симптоматика, которая проявляется у мужчин:

  • общая слабость организма, чрезмерная утомляемость при отсутствии больших нагрузок;
  • нарастающая слабость в ногах;
  • проблемы при подъеме по лестнице вверх;
  • большое количество манипуляций при подъеме с сидячего положения,
  • походка напоминает утиный шаг;
  • сбои при роботе сердечно-сосудистой системы, развитие аритмии;
  • мышечные боли в верхних и нижних конечностях;
  • частые спотыкания и падения при ходьбе;
  • одышка при выполнении физических нагрузок;
  • припухлость мышц при увеличении нагрузки на организм.

В начале приведены те признаки, которые наиболее часто встречаются у больных. Мышечная дистрофия чаще всего выявляется либо в детском возрасте, либо при достижении совершеннолетия. После сорока лет развиваются нарушения дыхания, а также сбои в работе сердца.

Диагностика

Диагностику заболевания проводят в зависимости от его природы. Если патологический ген передался по наследству от матери ребенку, то проводят анализ на определение количества сывороточных ферментов.

У младенцев при развитии заболевания отмечается чрезмерное превышение уровня ферментов (пятидесятикратное превышение нормы), которые возвращаются в пределы нормы с ростом ребенка. При прогрессировании дистрофии отмечается незначительное превышение показателей.

Повышение уровня сывороточных ферментов – процесс неустойчивый. Все зависит от возрастных особенностей, а также от степени поражения организма. Повышение ферментов может развиваться еще до возникновения симптомов заболевания. На превышение уровня нормы ферментных показателей не оказывает влияние стероидная терапия.

При наличии наследственного фактора диагностика проводится с помощью скрининга. Превышение нормы содержания сывороточных ферментов у больных детей больше в 5-100 раз верхней границы нормы взрослого человека.

Наиболее высокие показатели наблюдаются у детей в возрасте 2 лет. Как только проявились первые симптомы болезни, показатель идет на спад. Если у ребенка устойчивый показатель, то наличие болезни можно исключить. Рекомендованный возраст проведения анализа 2-3 месячный возраст.

В первые дни жизни показатель креатинкиназы имеет высокий уровень и это норма. А то, как он будет вести себя дальше, важно отслеживать с помощью анализов. При получении положительных анализов на мышечную дистрофию путем анализа крови, должны быть также проведены и с плазмой.

По теме

6 распространенных форм миопатии

  • Наталия Сергеевна Першина
  • 5 июня 2018 г.

Креатинкиназа более чем в три раза выше верхней границы характерна для дистрофии Дюшенна и более чем в 2 раза при дистрофии Беккера.

Скрининг на выявление мышечной дистрофии у новорожденных девочек отменен. Ранее широко использовался скрининг на 18-й неделе беременности по крови эмбриона. На сегодняшний день он не используется, так как вероятность ложного показателя очень высока.

Клиническая диагностика дистрофии:

  • повышение креатинказы наблюдается практически у всех пациентов с мышечной дистрофией;
  • сывороточный показатель АЛД повышен примерно у 20% пациентов;
  • сывороточный показатель ЛДГ повышен у 10%.
Читать еще:  Крестцово копчиковый отдел

При нормальных показаниях диагноз дистрофия просто неуместен. Наиболее высокие показатели отмечаются у больных детей младшего возраста, с постепенным снижением с каждым годом.

Лечение

На сегодняшний день не разработано средство, которое может остановить процесс атрофии мышц. От нее невозможно избавиться. Лечение болезни основывается на продлении двигательных функций тела на протяжении максимально возможного времени. Лечение позволяет замедлить процесс, но не полностью избавиться.

Если у маленьких детей есть признаки, указывающие на возможную атрофию мышц, необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Врач проведет осмотр, а также назначит обследование.

При отсутствии дистрофии у родственников назначается электромиография, которая покажет, как работают мышцы и нервы. Если необходимо, проводят биопсию мышечной ткани.

Мышечная дистрофия дюшенна беккера

Подобно муковисцидозу, мышечная дистрофия Дюшенна давно привлекала внимание общества и медиков, поскольку это тяжелое, до настоящего времени неизлечимое, сравнительно частое заболевание с прогрессирующим клиническим течением. Выделение гена, поражаемого при данном Х-сцепленном заболевании, и описание нарушенного белка (названного дистрофином из-за связи с миодистрофией Дюшенна) дали понимание всех аспектов болезни, существенно улучшили генетическое консультирование отягощенных семей и позволили выработать новые подходы к лечению.

Клинический фенотип мышечной дистрофии Дюшенна

Пораженные мальчики здоровы в течение первых нескольких лет жизни, но в возрасте 3-5 лет развивается мышечная слабость, дети начинают испытывать трудности при подъеме по лестнице и при вставании из положения сидя. Ребенок к 12 годам становится инвалидом-колясочником и редко доживает до 20 лет.

Больные умирают от дыхательной или, поскольку также поражается мышца сердца, сердечной недостаточности. На доклиническом и раннем этапах болезни сильно повышается активность креатинфосфокиназы сыворотки крови (в 50-100 раз выше нормы) из-за выхода ее из пораженных мышц. Страдает также и мозг; происходит снижение IQ b среднем на 20 пунктов.

Мышечная дистрофия Беккера

Мышечная дистрофии Беккера также вызвана мутацией в гене дистрофина, но аллели Беккера приводят к значительно более мягкому фенотипу. Считают, что у пациента мышечная дистрофия Беккера, если он сохраняет способность ходить в возрасте 16 лет. Отмечена существенная изменчивость течения болезни, и некоторые пациенты остаются подвижными в течение многих лет. В общих чертах пациенты с миодистрофией Беккера несут мутант-ные аллели, поддерживающие рамку считывания белка, и, таким образом, экспрессируют некоторое количество дистрофина, хотя часто измененного и на малом уровне.

Присутствие дистрофина в мышцах пациентов с миодистрофией Беккера обычно можно обнаружить Вестерн-гибридизацией и иммунофлюоресценцией. В отличие от миодистрофии Беккера, у пациентов с миодистрофией Дюшенна дистрофии не обнаруживается ни одним методом.

Генетика мышечных дистрофий Дюшенна и Беккера

Миодистрофия Дюшенна встречается с частотой около 1 на 3300 живых новорожденных мальчиков, расчетный показатель мутирования 10-4, величина на порядок выше, чем в генах большинства других генетических болезней. Фактически, принимая скорость образования сперматозоидов 8х107 в день, нормальный мужчина производит сперматозоид с новой мутацией в гене миодистрофии Дюшенна каждые 10-11 с!

Ранее миодистрофия Дюшенна была представлена как типичное Х-сцепленное рецессивное заболевание, летальное у мужчин, при этом одна треть случаев обусловлена новыми мутациями, а две трети пациентов имеют мать-носительницу мутации. Подавляющее большинство женщин-носительниц не имеют клинических проявлений, хотя примерно у 70% несколько повышен уровень креатинкиназы сыворотки.

В связи со случайной инактивацией Х-хромосомы, тем не менее, у некоторых женщин гетерозигот нормальная Х-хромосома оказывается инактивированной в критической части клеток; около 19% взрослых женщин-носителей имеют некоторую мышечную слабость, а в 8% — жизнеугрожающие кардиомиопатии и серьезные нарушения работоспособности проксимальных мышц. В редких случаях у женщин описана миодистрофия Дюшенна; некоторые имели транслокации X на аутосому, другие только одну Х-хромосому (синдром Тернера) с мутацией миодистрофии Дюшенна в этой хромосоме, и небольшая группа представлена гетерозиготными монозиготными близнецами.

Миодистрофия Беккера составляет приблизительно 15% мутаций в локусе. Важное генетическое различие между этими аллельными фенотипами: если миодистрофия Дюшенна генетически летальна, способность к воспроизводству у мужчин с миодистрофией Беккера достаточно высока (около 70% нормы), чтобы они могли передавать свои гены дочерям. Следовательно, большая часть случаев миодистрофии Беккера унаследована, и только небольшая часть (около 10%) представлена новыми мутациями.

Ген миодистрофии Дюшенна и его продукт

Наиболее примечательная характеристика гена миодистрофии Дюшенна — его размер, оцениваемый в 2300 килобаз, или 1,5% длины Х-хромосомы. Этот огромный ген, подобно гену нейрофиброматоза I типа (NF1) и нескольким другим, находится в группе самых больших известных генов среди всех видов. Высокий показатель частоты мутаций, следовательно, может, по крайней мере частично, объясняться тем, что локус — большая цель для мутаций.

Ген миодистрофии Дюшенна структурно представляет комплекс из 79 экзонов и 7 тканеспецифичных промоторов с различными тканеспецифичными сплайсингами, зависимыми от стадии развития. В мышцах, первичном очаге болезни, большой транскрипт дистрофина (14 килобаз) кодирует огромный белок (427 килодальтон). В соответствии с клиническим фенотипом болезни этот белок в основном представлен в скелетных и сердечной мышце и мозге, хотя большинство тканей экспрессируют по крайней мере одну изоформу дистрофина.

Дистрофии — структурный белок, фиксирующий большой белковый комплекс к мембране клетки. Белковый комплекс дистрофина — настоящее созвездие полипептидов, связанных с генетически различающимися мышечными дистрофиями. Состав комплекса может значительно изменяться в зависимости от изоформ белка как самого дистрофина, так и других присутствующих компонентов, особенно саркогликанов. Комплекс дистрофина выполняет несколько основных функций. Во-первых, его считают существенным для поддержания целостности мышечной мембраны, связывая актиновый цитоскелет с внеклеточной матрицей.

Во-вторых, он играет роль в позиционировании белков в комплексе, обеспечивая их правильное функционирование. Например, комплекс дистрофина необходим в нервномышечных синапсах для соответствующей кластеризации ацетилхолина в ходе развития. Комплекс может также содержать ионные каналы и сигнальные молекулы, что указывает на его возможное участие в опознавании субстратов или других клеток. Хотя функция многих белков в комплексе неизвестна, их ассоциация с болезнями мышц указывает, что они — существенные компоненты комплекса.

Таким образом мутации в некоторых белках комплекса гликопротеидов дистрофина ответственны за аутосомно-рецессивные формы Дюшенно-подобных мышечных дистрофий, пояснично-конечностные и другие мышечные дистрофии.

Посттрансляционная модификация комплекса дистрофина при мышечных дистрофиях Дюшенна и Беккера

Особый интерес представляют пять болезней, вызванных мутациями в гликозилтрансферазах, потеря функции любой из которых приводит к гипогликозилированию а-дистрогликана. То, что для посттрансляционной модификации одного полипептида необходимо пять белков, свидетельствует о значении таких модификаций для нормального функционирования большинства белков вообще и, в частности, о важности гликозилирования а-дистрогликана.

Молекулярный анализ мышечных дистрофий Дюшенна и Беккера

Наиболее частые молекулярные дефекты у пациентов с миодистрофией Дюшенна — делеции (60% аллелей). Распределение делеций в гене не произвольное; они концентрируются в одном из двух регионов в пределах гена, в 5′-половине или в центральном регионе, создающих «горячие точки» делеций. Механизм возникновения делеций в центральном регионе неизвестен, но он включает третичную структуру ДНК и в некоторых случаях рекомбинации между повторяющимися Alu-последовательностями в больших центральных интронах.

Точковые мутации составляют приблизительно треть аллелей и случайно распределены по всему гену.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector
×
×
×
×